ISO认证工程要准备哪些文件
61人浏览
2023-09-27 12:25:35
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ISO认证工程需要准备的文件包括：1. 质量手册：质量手册是组织质量管理体系的核心文件，描述了组织的质量方针、目标、职责和程序。2. 程序文件：包括各种质量管理程序的文件，如内审程序、文件控制程序、培训程序等。3. 工作指导书：工作指导书是操作员在进行工作时的参考手册，详细描述了各项工作的步骤和要求。4. 记录文件：包括各种记录的文件，如质量管理体系审计记录、培训记录、客户投诉记录等。5. 培训材料：包括员工培训的材料，如培训课程大纲、培训资料、培训考试等。6. 组织结构文件：包括组织结构图、人员职责和职位描述等。7. 相关法规文件：包括符合组织所在地相关法规的证明文件。8. 证书文件：如营业执照、税务登记证等。9. 绩效评估文件：包括绩效评估的标准和指标，以及评估结果的记录。10. 质量报告文件：包括组织的质量管理情况报告、质量目标达成情况报告等。这些文件是ISO认证工程中的基础文件，用于记录和管理组织的质量管理体系。根据ISO标准的具体要求，还可能需要准备其他文件。具体的文件要求可以参考ISO标准的要求以及认证机构的指导文件。
最好是寻找一家有资质和良好信誉的第三方认证咨询机构帮助你进行认证前期的准备工作，比如证果果认证平台。还有就是你还要准备在每个部门挑选相应的人员进行内审员的培训在做去寻找第三方认证咨询机构之前必须要做好一下几项：1.按照ISO的要求建立文件化的管理体系，质量手册，程序文件，生产作业类文件，质量记录与表单等2.已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在运行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次的管理评审和内部质量体系审核。
申请ISO27001认证需要的资料：1、组织法律证明文件，如营业执照及年检证明复印件（盖公章）；2、组织机构代码证书复印件、税务登记证复印件（盖公章）；3、申请认证组织的信息安全管理体系有效运行的证明文件；4、申请组织的简介；5、申请组织体系文件与GB/T22080-2008/ISO/IEC 27001:2005要求的文件对照说明；6、申请组织内部审核和管理评审的证明资料；7、申请组织记录保密性或敏感性声明；8、认证机构要求申请组织提交的其他补充资料。
向认证公司提出申请，提供以下资料即可： 做ISO9001质量管理体系认证需要准备的材料如下: 1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件； 2、企业计量及检测设备的检定报告； 3、特殊岗位的上岗证书； 4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件； 5、企业供销方面的资料； 6、企业人力资源方面的资料； 7、企业简介及现有员工数； 8、管理评审、内部审核、满意度等资料。 具体流程如下 第一步，申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源； 申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。 申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。 第二步，收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方（受审核方）。 以确保： A.认证的各项要求规定明确, 形成文件并得到理解; B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决; C.对于申请方申请的认证范围, 运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。 第三步，双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。
企业办理ISO9000体系认证不同的部门需要准备不同的资料，以下为某企业ISO9000体系认证各部门的准备材料：一、办公室：1、 文件控制：受控文件清单、文件领用登记表、外来文件确认记录、文件更改申请表。2、 记录控制：记录清单。3、 人力资源：员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案。4、 过程的监视和测量：工艺纪律检查记录。二、技术部：1、 生产设备的管理：设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录。2、 技术文件的编制、图纸管理。3、 特殊过程确认。4、 产品工艺单。5、 随工单。三、生产部1、 产品标识的管理。2、 生产任务的完成。3、 特殊过程（焊接过程参数记录）：焊接过程监控记录。4、 产品防护。5、 工作环境的管理：现场管理检查记录。四、质检部1、 状态标识的管理。2、 监视和测量装置的管理：监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录。3、 产品检验：进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录（3C产品有例行检验记录、确认检验记录）、关键元器件定期确认检验记录（对于需要3C认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效。4、 不合格品控制：不合格品报告。五、销售部1、 与顾客有关过程的控制：产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐。2、 顾客满意：顾客满意度调查表、顾客满意度电话调查表、顾客投诉（意见反馈）处理单、用户档案。3、 发货清单。六、采购部1、 采购：供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表。七、车间1、 生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护。仓库1、 产品标识卡、仓库台帐、入库单。2、 保证帐、卡、物相符。八、管代1、 质量手册的编制（组织、领导）。2、 内审：内审计划、内审实施计划、内审检查记录、不合格项报告、内审报告、不符合项分布表。3、 质量目标的完成：质量目标完成情况考核记录。4、 管理评审：协助总经理组织管理评审。
做ISO9001质量管理体系认证需要准备的材料如下: 1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件； 2、企业计量及检测设备的检定报告； 3、特殊岗位的上岗证书； 4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件； 5、企业供销方面的资料； 6、企业人力资源方面的资料； 7、企业简介及现有员工数； 8、管理评审、内部审核、满意度等资料。 具体流程如下 第一步，申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源； 申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。 申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。 第二步，收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方（受审核方）。 以确保： A.认证的各项要求规定明确, 形成文件并得到理解; B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决; C.对于申请方申请的认证范围, 运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。 第三步，双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。